办理医疗器械许可证要求和流程

二类医疗器械备案条件：
（1）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称； 
（2）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所； 
（3）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房； 
（4）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度； 
（5）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 

三类医疗器械经营企业申请材料: 
1、医疗器械许可证申请许可材料核对表; 
2、医疗器械经营许可证申请表; 
3、有效的营业执照复印件(核对原件必须一致，公司名称，住所与营业执照一致); 
4、法人代表、企业负责人、质量负责人的身份证明，学历或者职称证明复印件及个人简历; 
5、组织机构与部门设置说明:产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证复印件(加盖供应商公章);经营方式写明批发/批零兼营/零售，经营方式的情况说明;从事第三方物流的写明提供贮存产品的类别范围; 
6、经营质量管理制度、工作程序(仅体外诊断试剂批发企业)等文件目录; 
7、经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图(注明使用面积)，房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等; 
8、经营场所、库房地址的设施、设备目录; 
9、计算机管理系统基本情况介绍和功能说明(与企业经营规模相适应并符合国家总局《医疗器械经营质量管理规范》58号公告要求); 
10、经办人授权证明(按模板); 
11、申请材料真实性的承诺材料，法人签字盖公章原件(按模板)。